4項(xiàng)不同研究分析數(shù)據(jù)證實(shí)，Vitrakvi（拉羅替尼）對(duì)攜帶NTRK融合基因的實(shí)體瘤（也稱為TRK融合腫瘤）患者有持續(xù)臨床獲益。結(jié)果已在2021年9月16-21日舉行的2021年ESMO大會(huì)上公布。這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)，早期全面的基因組檢測(cè)能幫助識(shí)別最可能從靶向治療中獲益的患者。4項(xiàng)不同研究分析數(shù)據(jù)證實(shí)，Vitrakvi（拉羅替尼）對(duì)攜帶NTRK融合基因的實(shí)體瘤（也稱為TRK融合腫瘤）患者有持續(xù)臨床獲益。

　　對(duì)140例涵蓋20種不同腫瘤類型的成人非中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）患者（130例可評(píng)估）的長(zhǎng)期隨訪（數(shù)據(jù)截止日期2020年7月20日）分析證實(shí)：拉羅替尼對(duì)成人TRK融合腫瘤患者（包括CNS轉(zhuǎn)移患者）有穩(wěn)健持久的延長(zhǎng)生存獲益的泛腫瘤療效。

　　一項(xiàng)對(duì)研究人員評(píng)估的總體緩解率（ORR）、緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）和無進(jìn)展生存期（PFS）的事后亞組分析，將成人和兒童患者（n=218）按既往治療線數(shù)和基線體能狀態(tài)進(jìn)行分層，結(jié)果顯示拉羅替尼使分層患者均有獲益，在接受拉羅替尼作為一線治療（ORR=81%；95%CI69-91；n=58）和美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組體能狀態(tài)評(píng)分（ECOGPS）為0（ORR=85%；95%CI77–91；n=114）的患者中觀察到的緩解率最高。

　　一項(xiàng)匹配調(diào)整間接比較（MAIC）評(píng)估了在拉羅替尼和entrectinib臨床試驗(yàn)中觀察到的療效終點(diǎn)（例如總生存期（OS）、PFS、ORR、完全緩解和DoR）和安全性，證實(shí)了拉羅替尼對(duì)TRK融合腫瘤患者的作用。　此外，對(duì)成人和兒童患者骨折發(fā)生率的安全性分析增加了拉羅替尼的證據(jù)。這些結(jié)果已在2021年9月16-21日舉行的2021年ESMO大會(huì)上公布。

　　“隨著對(duì)各種實(shí)體瘤和不同年齡患者的持續(xù)分析，我們繼續(xù)觀察到拉羅替尼在治療NTRK融合陽性腫瘤患者中的一致結(jié)果，支持其在成人和兒童中的療效和安全性”。美國(guó)Sloankettering癌癥紀(jì)念中心AlexanderDrilon醫(yī)學(xué)博士介紹，“這些數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了早期全面基因組檢測(cè)對(duì)癌癥患者的重要性，我們借此可以發(fā)現(xiàn)可操作的致癌驅(qū)動(dòng)因子（包括NTRK基因融合），幫助識(shí)別最可能從靶向治療中獲益的患者。”如有需要，請(qǐng)咨詢海外醫(yī)療醫(yī)學(xué)顧問：或掃碼添加下方微信，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)！

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