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，也稱為 等人，是同類藥物中第一個也是唯一一個獲批用于治療表皮生長因子受體 (EGFR) 和突變陽性非小細胞肺癌 () 患者的藥物。
EGFR 受體突變可導致不受控制的細胞生長和腫瘤形成。 不僅針對EGFR突變，還針對EGFR耐藥突變，主要是引起耐藥的EGFR突變。
推薦劑量為 80 毫克，每天一次，直至疾病進展或出現不可接受的副作用。如果漏服，應立即服藥，除非距下一次服藥不到24小時（這種情況可以跳過，下次服藥時間直接服）
目前，目前最受患者歡迎的、和9291均在孟加拉國生產。它們是特瑞沙（奧希替尼）的國產仿制藥，而且因為是仿制藥，所以價格相對優惠。
廉價的仿制藥可靠嗎？
仿制藥是與管制藥物具有相同劑量、效力、安全性、質量、功能和適應癥的替代藥物。它們具有重要的經濟和社會效益，如減少醫療支出、改善藥品可及性、提高醫療服務水平。受益。
美國FDA相關文件指出，能夠獲得FDA批準的仿制藥必須滿足以下條件：含有與仿制藥相同的活性成分（非活性成分可以不同）；與仿制藥的適應癥、劑型、規格、給藥途徑相同；生物等效；質量符合相同要求；生產GMP標準與仿制品一樣嚴格。
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