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對(duì)于 ROS1 陽(yáng)性 NSCLC 患者，尤其是那些已經(jīng)用盡其他選擇或有腦轉(zhuǎn)移的患者，taletrectinib 提供了一種新的有效治療可能性，副作用可控

2025 年 5 月獲 FDA 批準(zhǔn)的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），用于治療 c-Met 高表達(dá)的局部晚期 / 轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（經(jīng)系統(tǒng)治療后進(jìn)展）。其通過(guò)靶向 c-Met 受體釋放細(xì)胞毒藥物抑制腫瘤，LUMINOSITY 試驗(yàn)顯示客觀緩解率 35%，中位緩解持續(xù) 7.2 個(gè)月。國(guó)內(nèi)尚未獲批，可通過(guò)參加臨床試驗(yàn)或海外醫(yī)療渠道獲取，用藥前需經(jīng) IHC 確認(rèn) c-Met 高表達(dá)，需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

福巴替尼是口服強(qiáng)效選擇性 FGFR1-4 抑制劑，2022 年獲批用于治療攜帶 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌（經(jīng)系統(tǒng)治療后進(jìn)展）。其通過(guò)阻斷 FGFR2 異常激活的信號(hào)通路抑制腫瘤增殖，推薦劑量 20mg / 日，可與食物同服。關(guān)鍵試驗(yàn)顯示客觀緩解率 42%，中位總生存期 21.7 個(gè)月，常見高磷血癥、指甲毒性等副作用，需監(jiān)測(cè)血磷及肝功能，為傳統(tǒng)治療失敗的特定基因型患者提供精準(zhǔn)靶向新選擇。

福巴替尼是口服選擇性 FGFR 抑制劑，2022 年獲批用于治療攜帶 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌（經(jīng)系統(tǒng)治療后進(jìn)展）。其通過(guò)阻斷異常激活的 FGFR 信號(hào)通路抑制腫瘤增殖，推薦劑量 20mg / 日，可與食物同服。Ⅱ 期試驗(yàn)顯示客觀緩解率 42%，中位總生存期 21.7 個(gè)月，常見高磷血癥、指甲毒性等副作用，需監(jiān)測(cè)血磷及肝功能。作為精準(zhǔn)靶向藥，為傳統(tǒng)治療失敗的特定基因型患者提供了新選擇。

福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制劑，2022 年獲批用于治療攜帶 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌（經(jīng)系統(tǒng)治療后進(jìn)展）。其通過(guò)阻斷異常激活的 FGFR2 信號(hào)通路抑制腫瘤增殖，Ⅱ 期試驗(yàn)顯示客觀緩解率 42%，中位總生存期 21.7 個(gè)月。常見副作用包括高磷血癥、指甲毒性等，需監(jiān)測(cè)血壓及肝功能，為傳統(tǒng)治療失敗的特定基因型患者提供精準(zhǔn)治療新選擇。

福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制劑，2022 年獲批用于治療攜帶 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌（經(jīng)系統(tǒng)治療后進(jìn)展）。其通過(guò)阻斷異常激活的 FGFR2 信號(hào)通路抑制腫瘤增殖，Ⅱ 期試驗(yàn)顯示客觀緩解率 42%，中位總生存期 21.7 個(gè)月。常見副作用包括高磷血癥、指甲毒性等，需監(jiān)測(cè)血壓及肝功能，為傳統(tǒng)治療失敗的特定基因型患者提供精準(zhǔn)治療新選擇。

福巴替尼是口服高選擇性 FGFR2 抑制劑，2022 年獲批用于治療攜帶 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝內(nèi)膽管癌（經(jīng)至少一線系統(tǒng)治療后進(jìn)展）。其通過(guò)阻斷異常激活的 FGFR2 信號(hào)通路抑制腫瘤增殖，推薦劑量 20mg / 日口服。Ⅱ 期試驗(yàn)顯示客觀緩解率 42%，中位總生存期 21.7 個(gè)月，常見高磷血癥、指甲毒性等副作用，需監(jiān)測(cè)血壓、肝功能及眼部毒性，為特定基因型患者提供精準(zhǔn)靶向新選擇。

福巴替尼是強(qiáng)效選擇性 FGFR1-4 口服抑制劑，2022 年獲批用于治療攜帶 FGFR2 基因融合 / 重排、經(jīng)至少一種系統(tǒng)治療后進(jìn)展的晚期膽管癌。其通過(guò)阻斷 FGFR2 異常激活的信號(hào)通路抑制腫瘤增殖，推薦劑量 20mg / 日口服。Ⅱ 期試驗(yàn)顯示，103 例患者客觀緩解率 42%，中位總生存期 21.7 個(gè)月，常見高磷血癥、指甲毒性等副作用，需監(jiān)測(cè)血清磷和眼部毒性。作為精準(zhǔn)靶向藥物，為傳統(tǒng)治療失敗的特定基因型患者提供了新選擇。

福巴替尼是口服高選擇性不可逆 FGFR 抑制劑，2022 年獲批用于治療攜帶 FGFR2 基因融合 / 重排、經(jīng)至少一種系統(tǒng)治療后進(jìn)展的晚期膽管癌。其通過(guò)共價(jià)結(jié)合 FGFR 抑制異常信號(hào)通路，阻斷腫瘤增殖。Ⅱb 期試驗(yàn)顯示，103 例患者口服 20mg / 日治療，客觀緩解率 42%，中位總生存期 21.7 個(gè)月。常見副作用包括高磷血癥、指甲毒性等，需監(jiān)測(cè)血清磷和眼部毒性。用藥便捷，推薦每日 20mg 整片吞服，為特定基因型患者帶來(lái)新靶向選擇。

福巴替尼是口服選擇性 FGFR 抑制劑，2022 年獲批用于治療攜帶 FGFR2 基因融合 / 重排、經(jīng)至少一種系統(tǒng)治療后進(jìn)展的晚期膽管癌。其通過(guò)阻斷異常激活的 FGFR 信號(hào)通路抑制腫瘤生長(zhǎng)，推薦劑量 20mg / 日（空腹服用）。臨床研究顯示客觀緩解率 42%，中位總生存期 21 個(gè)月，常見指甲毒性等副作用，需監(jiān)測(cè)肝腎功能，為特定基因型患者提供新靶向治療選擇。

福巴替尼是口服不可逆 FGFR 抑制劑，2022 年獲批用于治療攜帶 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝內(nèi)膽管癌（經(jīng)至少一種系統(tǒng)治療后進(jìn)展）。其通過(guò)阻斷 FGFR2 異常激活的信號(hào)通路抑制腫瘤生長(zhǎng)，推薦劑量 20mg / 日口服。Ⅱ 期試驗(yàn)顯示客觀緩解率 42%，中位總生存期 21 個(gè)月，常見指甲毒性等副作用，需監(jiān)測(cè)肝腎功能，為 FGFR2 突變患者提供新靶向選擇。

2022 年獲批的高選擇性 FGFR 抑制劑，用于治療 FGFR2 基因融合 / 重排的晚期肝內(nèi)膽管癌。通過(guò)不可逆結(jié)合 FGFR 抑制腫瘤，Ⅱ 期試驗(yàn)顯示客觀緩解率 42%，中位總生存期 21 個(gè)月。常見指甲毒性等副作用，需監(jiān)測(cè)肝腎功能，推薦每日 20mg 口服，為患者提供新靶向選擇。

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MET是一種由MET基因編碼的受體酪氨酸激酶，許多癌癥與MET受體途徑的異常信號(hào)有關(guān)。METex14是一種公認(rèn)的致癌驅(qū)動(dòng)因素，在新診斷的晚期非小細(xì)胞

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