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　　美國醫藥巨頭強生（JNJ）旗下楊森制藥宣布已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充新藥申請（sNDA），申請批準口服抗凝血劑Xarelto

帕納替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）開發的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKIs），商品名為Iclusig。其經過一期和二期臨床試驗，

　　ibrutinib（依魯替尼）是一種口服的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，通過抑制腫瘤細胞復制和轉移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批

同為已經在國內上市的卵巢癌藥物，尼拉帕利與奧拉帕利分別有著不同的優勢。　　尼拉帕利是一類國內藥企與國外藥企共同研發、共享知識產

坦西莫司作用的靶點mTOR蛋白是極其重要的一類蛋白，是哺乳動物代謝調節的中樞，參與多種細胞與組織的生理活動，在細胞生長、分化、轉移

　　FDA批準伊布替尼用于治療患有以下疾病的成人患者：　　1. 既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤（MCL）　　2. 慢性淋巴細胞性白血病（C

為什么醫生會建議患者使用侖伐替尼，把它作為中晚期肝癌患者的一線治療選擇。究其原因，一方面是我國部分肝癌患者符合侖伐替尼的適應癥

　　伏立康唑屬三唑類抗真菌藥物，其抗菌譜廣，抗菌活性高。美國感染疾病協會( IDSA) 2016年最新更新的指南中將伏立康唑作為侵襲性曲霉菌、

安必素Ambisome（注射用兩性霉素B脂質體）適用于患有深部真菌感染的患者；因腎損傷或藥物毒性而不能使用有效劑量的兩性霉素B的患者，或

　　樂衛瑪(Lenvatinib,又譯為：樂伐替尼)，由日本衛材( Eisai)公司研發，是一種多靶點受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑。 　　適應癥：　　1.

　　瑞戈非尼/瑞格非尼(Regorafenib)是VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制劑，是第一個證實的對生存有益的酪氨酸激酶抑制劑，可特異性與多個酪氨酸激酶

根據世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）近期發布的2020年全球最新癌癥負擔數據報告，乳腺癌首次超越了肺癌，成為了世界上新發患者數

歐盟委員會(EC)已批準靶向抗癌藥格拉吉布(Glasdegib)，聯合低劑量阿糖胞苷(LDAC)化療，用于治療新診斷的(新發或繼發)、不適合標準化療的

商品名：Lynparza（利普卓）　　通用名：olaparib（奧拉帕尼/奧拉帕利）　　靶點：PARP　　原研廠家：阿斯利康　　規格：150/100mg 　　

米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)在2017年被批準用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治療后，米哚妥林就被認為開創

去纖維鈉是一種聚陰離子寡核苷酸的異質混合物，目前已獲準用于治療移植相關的靜脈閉塞性疾病。雖然去纖維鈉在限制內皮細胞活化方面具有

厄布利塞（TGR 1202）是一款PI3K-δ和CK1-ε的雙重抑制劑，既往一項包含347例R/R惡性淋巴瘤患者的研究顯示，厄布利塞相關AE導致的總停

　　隨著分子生物學技術的飛速發展，學術界對髓母細胞瘤的分子分型有了較為深入的研究。2016年WHO分類標準將髓母細胞瘤分為三個亞型，即WNT型

勞拉替尼是一種激酶抑制劑（TKI），對ALK染色體重組的潛伏期肺癌病例呈現高度的活性。勞拉替尼是專為抑制對其它ALK抑制劑產生抗藥性的腫

　　約5%的膽道腫瘤會出現BRAF基因突變。港安健康國際醫療指出，與無BRAFV600E突變的肝內膽管癌患者相比，BRAFV600E突變的肝內膽管癌腫瘤分期