97无码免费人妻超级碰碰夜夜-国产成人亚洲日本在线观看-十大免费网站黄视频app-91丨九色丨农村老熟女-成人性生交a做片-熟妇免费视频在线-国产白丝av-久久久精品人妻一区二-益日韩欧群交p片内射中文-日韩色视频一区二区三区亚洲

      什么是肌萎縮側索硬化癥？

      肌萎縮側索硬化癥 （ALS） 是一種破壞性的神經系統疾病，會攻擊大腦和脊髓神經細胞。它也被稱為 Lou Gehrig 病，指的是著名的美式橄欖球運動員 Lou Gehrig 在受到肌萎縮側索硬化癥的影響后。肌萎縮一詞是指肌肉逐漸變弱。而這種虛弱是由于神經緩慢而逐漸的破壞（神經退行性變）而發生的。最終，受影響的個體可能無法進食、說話、四處走動或呼吸。

       一個人是如何患上肌萎縮側索硬化癥的？

      大多數人大約在 40 到 60 歲時獲得這種疾病。雖然這種情況很罕見，影響十萬人中的二人，但男性比女性更容易患上這種疾病。

      肌萎縮側索硬化癥的確切原因尚不清楚。有時，醫生將其視為一種遺傳性疾病。但大多數病例發生在沒有陽性家庭背景的人群中。

      肌萎縮側索硬化癥的原因是什么？

       神經細胞或神經元是微小的結構，它們將信息和命令從身體來回發送到大腦，反之亦然。為了用我們的肌肉進行自主活動或運動，大腦和脊髓會通過這些神經向肌肉發送特定的命令。身體中的隨意?。ㄎ覀兛梢钥刂破溥\動）服從這些命令并在頭腦中執行活動。所有這些都在幾分之一秒內發生。

       對于受肌萎縮側索硬化癥影響的個體，連接大腦和脊髓與手臂和腿部的長神經纖維會隨著時間的推移而退化。神經學家認為它是一種影響上運動神經元（存在于大腦中的神經）和下運動神經元（腦干和脊髓中的神經）的疾病。一個人需要這兩者才能讓肌肉自愿移動。逐漸地，當肌肉不再接收到抽搐或收縮的信號時，它們會變得更小、更弱（肌肉萎縮）。

      肌萎縮側索硬化癥的癥狀是什么？

       與其他神經系統疾病一樣，肌萎縮側索硬化癥沒有明顯的疼痛或麻木或刺痛等感覺。此外，沒有頭痛、記憶問題、思維障礙或視力問題。它只是疾病開始時的一個弱點，隨著時間的推移而進展和惡化。一些常見的癥狀是：可以在皮膚下看到肌束震顫或肌肉抽搐，并伴有虛弱和肌肉萎縮。吞咽問題，往往經常被食物嗆到。膀胱和腸道問題，排空腸道和膀胱困難，以及無法隨意容納尿液和糞便。言語問題。呼吸問題。癱瘓。

      肌萎縮側索硬化癥的疾病如何發展？

      從第一個癥狀開始，疾病進展如下：

       最初，肌萎縮側索硬化癥表現為輕度肌無力。一個人可能難以行走、跑步、寫作或說話?；颊唛_始時身體的某個部位無力，可能是一只腳無力，導致腳下垂或拍打腳（行走時腳著地）。

       并開始出現手部無力，難以握住東西或用手做事。偶爾，一個人也可能會開始感到面部虛弱。

       他們說話有困難，有時還難以咀嚼。語音可能有點含糊不清且難以理解。最終，一個人會失去力量并變得無法移動。

       隨著疾病的進展，個體甚至失去了進行基本日?；顒拥哪芰Γ⑶宜麄兪チ藢ψ约荷眢w機能的控制。言語功能障礙會導致無法有效溝通。但是這個人有完整的心理意識，這使得在情感上很難經歷這一切。

       從長遠來看，存在明顯的癱瘓。它發展到胸部肌肉受到影響，無法呼吸的階段。受影響的個人將需要獲得呼吸機的幫助。在大多數情況下，一個人可能會死于呼吸衰竭。

       如何診斷肌萎縮側索硬化癥？

       平均而言，做出診斷大約需要一年時間，因為最初，癥狀可能很難確定診斷。有時，早期進行的檢查并不總是能顯示明確的診斷。但隨著肌萎縮側索硬化癥隨著時間的推移而進展，人們身體某些部位會變得更虛弱。最初，它是手臂、腿或面部，隨著時間的推移，它開始發展到身體的其他部位。當疾病在整個身體發展時，真正的殘疾就會發生。初步診斷應由專家團隊進行。初始評估包括許多不同的測試，例如：

       神經系統檢查，以評估肌肉功能、協調性和力量的水平。

       可以進行肌電圖 （EMG）。這是一項對神經進行電擊以測量神經如何工作的研究。然后使用皮下小針頭進入肌肉，以評估肌肉的工作原理。

      可能需要血液檢查和磁共振成像 （MRI） 研究來評估神經退化的程度。

      有語言障礙的人應該去見語言病理學家進行評估。

      那些有吞咽問題的人應該接受有關此的評估。

      肌萎縮側索硬化癥的治療策略是什么？

       不幸的是，肌萎縮側索硬化癥目前尚無治愈方法。沒有治療方法可以逆轉病情，但藥物絕對可以幫助緩解癥狀。正確的治療可以提高受影響個體的預期壽命。在康復專家的幫助下，您可以獲得物理治療、職業治療和言語治療的指導。吞咽專家可以幫助咀嚼和吞咽食物。對于那些有呼吸問題的人，可以安裝機械呼吸機。

       結論：

       肌萎縮側索硬化癥是一種相當罕見但高度衰弱的疾病。奇怪的是，這種疾病不會影響受影響個體的智力。因此，智力能力保持不變。史上最杰出的物理學家之一史蒂芬·霍金博士在二十多歲時就患有這種疾病，但他在世時為社會做出了值得稱道的貢獻。在來自多個醫學專業的專業人士的幫助下，肌萎縮側索硬化癥患者可以做必要的事情來提高他們的生活水平，并在一定程度上延長他們的生存期。

       藥物和其他療法可以使日常生活變得更好、更舒適，但無法逆轉 ALS 造成的損害或治愈疾病。您需要與健康專業人員團隊合作，以從可用的治療方案中獲得最大益處。

       ALS 的治療方法可能包括：

       藥物。 這些是處方藥，可以幫助您延長壽命或提高生活質量。獲批用于治療 ALS 的藥物包括：  

       利魯唑（Exservan、Rilutek、Tiglutik 試劑盒）。 您可以口服這種藥物，可以是液體或片劑，可以在舌下溶解。它可以幫助您多活 3 到 6 個月。 

       依達拉奉（Radicava 或 Radicava ORS）。 您可以通過手臂靜脈或藥丸獲得這種藥物。它可能會幫助您每天更好地工作，但科學家們不知道它是否可以幫助您活得更久。

      以前，苯丁酸鈉和牛磺酸二醇 （Relyvrio） 是 ALS 的一種治療方法，但在臨床試驗表明與安慰劑相比，該藥物在減緩 ALS 進展速度方面并未更有效后，它在美國不再可用。

暫無

暫無