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      軟組織肉瘤是在體內結締組織和支持組織中發生的癌癥。這些包括：脂肪；肌肉；血管；深層皮膚組織；神經；肌腱和韌帶；關節周圍的組織。

       這些組織一起被稱為結締組織。它們連接、支撐或包圍體內的其他結構或器官。

       骨骼也是一種支撐組織。有不同類型的肉瘤會影響骨骼。這些可以以不同的方式處理。

       軟組織肉瘤在哪里生長？

       軟組織遍布身體的各個部位。因此，軟組織肉瘤幾乎可以在任何地方發展和生長。如果肉瘤沒有得到治療，細胞會繼續分裂，肉瘤會變大。

      肉瘤的生長會導致軟組織出現腫塊。這會對附近的任何身體組織或器官造成壓力。

       來自原始區域的肉瘤細胞可能會脫落。如果細胞進入血液，它們會擴散到身體的其他部位。然后這些細胞可以形成新的肉瘤區域，這些區域被稱為繼發性癌癥或轉移。

       肉瘤最常擴散到肺部。有時它們可能會擴散到骨骼。

       軟組織肉瘤的類型

      軟組織肉瘤有許多不同類型。根據類型，它們具有不同的：行為；風險；結果。

       類型取決于癌癥開始的細胞類型。

       哪些人會患軟組織肉瘤？

      軟組織肉瘤最常見于老年人。但與大多數其他癌癥類型相比，它在年輕人中也很常見。

       我們不知道大多數軟組織肉瘤的原因，但有一些因素可能會增加您患軟組織肉瘤的風險。擁有這些風險因素中的任何一個并不意味著您一定會患上癌癥。

       軟組織肉瘤有多常見？

       軟組織肉瘤是罕見的癌癥。在臨床數據中，每年約有 4,300 人被診斷出患有軟組織肉瘤。這大約是每天診斷出 12 例。

      化療使用抗癌（細胞毒性）藥物來破壞癌細胞。它們通過破壞癌細胞的生長起作用。這些藥物在身體周圍的血液中循環。

      化療的類型

      有許多化療藥物用于治療軟組織肉瘤。您通常會同時服用 2 或 3 種藥物，但您可能只服用一種。

      您擁有的藥物類型取決于不同的因素。這些因素包括癌癥復發的風險。以及您是否有其他疾病，例如心臟病。

      軟組織肉瘤化療的例子包括：阿 霉 素；異環磷酰胺 （Mitoxana）；長春新堿；吉西他濱 （Gemzar）；多西他賽（Taxotere）；曲貝替定 （Yondelis）；紫杉醇；艾立布林 （Halaven）；達卡巴嗪。

       靶向藥物通過靶向癌細胞的差異起作用，幫助它們生長和生存。有許多不同類型的靶向藥物。

       軟組織肉瘤的靶向癌癥藥物類型

       伊馬替尼 （Glivec）

      伊馬替尼用于治療一種稱為胃腸道間質瘤 （GIST） 的軟組織肉瘤。它是一種稱為酪氨酸激酶抑制劑 （TKI） 的靶向藥物。

      酪氨酸激酶抑制劑 （TKI） 阻斷稱為酪氨酸激酶的化學信使（酶）。酪氨酸激酶有助于在細胞中發送生長信號。因此，阻斷它們會阻止細胞生長和分裂。

      您可能使用伊馬替尼來治療 GIST：無法通過手術完全切除；手術前已經擴散。

      一些 GIST 患者在手術后癌癥復發的風險更高。這稱為高風險 GIST。伊馬替尼可以幫助減少 GIST 復發的機會。因此，在這種情況下，您的醫生可能會建議您在手術后服用伊馬替尼長達 3 年。

       您也可以在手術前使用伊馬替尼來縮小 GIST，以便外科醫生可以更輕松地將其切除。有時，外科醫生可以在使用伊馬替尼治療后完全去除 GIST。

      伊馬替尼也可用于治療一種非常罕見的低級別肉瘤，稱為 protruberans （DFSP）。DFSP 在皮膚中發展。

       舒尼替尼（索坦）

       Sunitinib 也是一種酪氨酸激酶抑制劑 （TKI）。在以下情況之一中，醫生可能會建議您使用舒尼替尼（索坦）：伊馬替尼已停止工作；您在接受伊馬替尼治療后出現嚴重副作用。

       您必須患有無法完全去除或已經擴散的 GIST。

       瑞戈非尼 （Stivarga）

       瑞戈非尼 （Stivarga） 用于治療晚期 GIST。與上述藥物一樣，它是一種酪氨酸激酶抑制劑 （TKI）。如果您接受過伊馬替尼和舒尼替尼以及以下藥物治療，醫生可能會推薦瑞戈非尼：未奏效；造成不良副作用。

      晚期 GIST 意味著您無法進行手術切除 GIST，或者它已經擴散。您必須身體健康才能服用這種藥物。

      Larotrectinib （Vitrakvi）

       Larotrectinib 用于治療神經營養性酪氨酸受體激酶 （NTRK） 融合基因檢測呈陽性的某些類型的肉瘤。NTRK 融合基因也可以存在于許多其他類型的實體瘤中。

       融合基因是指當帶有稱為 NTRK 的基因的染色體片段斷裂時發生的變化（突變）。然后它與另一條染色體上的基因連接（融合）。NTRK 基因融合導致稱為 TRK 融合蛋白的異常蛋白質。這些蛋白質可能導致癌細胞生長。

       如果出現以下情況，您可能正在使用 larotrectinib：癌癥已經擴散到附近的組織或身體的其他部位；手術可能導致嚴重的健康問題；沒有其他治療選擇。

       恩曲替尼 （Rozlytrek）

       Entrectinib 是另一種用于治療某些類型肉瘤的藥物，其神經營養性酪氨酸受體激酶 （NTRK） 融合基因檢測呈陽性。

      如果出現以下情況，您可能患有恩曲替尼：癌癥已經擴散到附近的組織或身體的其他部位；手術可能導致嚴重的健康問題；您以前沒有使用過 NTRK 抑制劑；沒有其他治療選擇。

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