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      神經母細胞瘤是一種影響兒童的罕見癌癥。它主要影響 5 歲以下的兒童。在臨床中，每年約有 100 名 0 至 14 歲的兒童被診斷出患有神經母細胞瘤。它很少發生在年齡較大的兒童、青少年和成人中。

       神經母細胞瘤是一種起源于一種稱為神經母細胞的神經細胞的癌癥。

     “neuro”的意思是神經；

     “BLAST”是指處于早期發育階段的細胞；

     “oma”是指一組細胞或腫瘤。

       它從身體的哪個部位開始？

       神經母細胞瘤通常從腹部開始，常見于：腎上腺 ；腹部后部的神經組織。

       神經母細胞瘤可以擴散到哪里？

       與其他癌癥一樣，它可以擴散到身體的其他部位。

       最常見的地方是骨骼、肝臟、皮膚和骨髓。它通過血液和淋巴系統傳播。

       這種情況發生在大約一半 （約 50%） 的神經母細胞瘤兒童中。在另一半（約 50%）中，神經母細胞瘤是身體某個部位的單個腫瘤。

       什么原因導致神經母細胞瘤？

     我們不知道神經母細胞瘤的確切病因。在某些情況下，有家族史。但這些情況非常罕見。

      癌癥患兒的父母有時會擔心孩子患癌癥的原因。有些人擔心這是否可能是他們做了什么，或者沒有做什么。我們不知道是什么原因引起的，也不知道如何預防大多數兒童癌癥。這包括神經母細胞瘤。沒有人應該感到責備。

      癥狀

       神經母細胞瘤最常見的癥狀是肚子里有腫塊。這可能會使孩子的肚子腫脹，引起不適或疼痛。 

       分期組和風險組

      醫生根據風險對神經母細胞瘤進行分組。這著眼于治療后癌癥復發的風險是否為低、中或高。

       醫生通常根據多種因素來決定風險組：孩子多大了；神經母細胞瘤細胞在顯微鏡下是什么樣子；神經母細胞瘤的分期；神經母細胞瘤細胞內基因的變化。

       癌癥的分期告訴您它有多大以及它是否已經擴散。了解分期可以幫助醫生決定正確的治療方法。它可以幫助預測治療后的結果。

      治療

       神經母細胞瘤的主要治療方法是：手術；化學療法；放射線療法；免疫療法。

       化療使用藥物殺死癌細胞。患有中度或高危神經母細胞瘤的兒童接受化療。

       較少見的是，低危神經母細胞瘤患兒也接受化療。這可能是因為他們的癥狀引起了特定問題，例如他們的肝臟。或者腫瘤可能使呼吸困難。或者癌細胞中的某些特征（腫瘤生物學）意味著它更有可能復發。

      會發生什么

      醫生通常會給予化療藥物的組合，通常是 2 種或多種不同的藥物。

      對于低風險和中危神經母細胞瘤，兒童最常見的是：卡鉑；依托泊苷。

      有時，這組兒童也可能接受 CADO 方案，其中包括：環磷酰胺；長春新堿；阿 霉 素。

       對于高危神經母細胞瘤，兒童通常具有以下所有情況：卡鉑；依托泊苷；環磷酰胺；長春新堿；布蘇爾潘；美法侖；順鉑。

       如果患有高危神經母細胞瘤的兒童正在參加臨床試驗，他們可能需要額外的化療藥物。這包括化療藥物，例如：異環磷酰胺；長春地辛；噻吟喲；達卡巴嗪。

        你的孩子在開始治療之前會插一根中心線。這是一根插入胸部大靜脈之一的管子。他們可以通過中心插管使用化療藥物，醫生可以從中抽血。這意味著他們需要更少的針頭。在整個治療過程中，中心線保持原位。

暫無

       單克隆抗體治療是一種免疫療法。單克隆抗體是我們免疫系統制造的人造蛋白質。

       一些單克隆抗體可以識別并附著在神經母細胞瘤細胞上的特定蛋白質上。這可以幫助免疫系統識別神經母細胞瘤細胞并殺死它們。

       用于神經母細胞瘤的單克隆抗體治療稱為抗 GD2。研究人員一直在測試一種稱為 dinutuximab beta 的類型。

       神經母細胞瘤細胞的癌細胞上含有一種稱為二唾液酸神經節糖苷 2 （GD2） 的物質。Dinutuximab beta 通過尋找 GD2 物質并鎖定它起作用。一旦鎖定，它就會觸發免疫系統殺死任何癌細胞。

       如果您的孩子符合以下條件，則可能患有 dinutuximab β：年滿 12 個月；對化療有一些反應，并且他們接受了高劑量治療和干細胞移植

       他們還說，它適用于以下兒童：他們的癌癥復發的風險很高；尚未接受過抗 GD2 免疫治療。

       你的孩子如何接受抗 GD2 治療

       你的孩子通過注射到血液中來接受免疫療法。大多數兒童通過他們的中心線感染。他們通常接受約 16 周（約 4 個月）的治療。